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指標類別 | 具體參數(shù) | 標準依據(jù)與要求 |
?粒徑檢測閾值? | ≥10 μm | 儀器分辨率需滿足檢出10 μm以上微粒,但判定基準以50 μm為視覺等效粒徑 |
≥50 μm | 中國藥典2020版規(guī)定,儀器校準需以50 μm為像素判定基準,確保與人眼觀察一致性 | |
≥60 μm | 校準驗證要求:使用60 μm標準粒子溶液,連續(xù)3次檢測必須全部檢出 | |
?校準標準粒子? | 40 μm、60 μm | 中國藥典及主流廠商(如YH-OFM-0302、KJ-1)統(tǒng)一采用此組合進行系統(tǒng)標定 |
15 μm(國際) | USP<788>要求使用15 μm聚苯乙烯微粒驗證計數(shù)效率,空白計數(shù)應為2700–3300個/mL | |
?采樣體積與流速? | 取樣體積 | 1–10 mL,推薦≥1 mL,確保統(tǒng)計代表性 |
流速精度 | ±1%以內,避免湍流影響粒子通過光束的穩(wěn)定性 | |
檢測幀率 | ≥125 fps,確保動態(tài)圖像連續(xù)捕捉,提升微粒識別準確率 |
?光學系統(tǒng)?
· 采用雙光源組合式精密系統(tǒng),確保光照均勻穩(wěn)定,避免因光源衰減導致誤判
· 配備雙遠心高分辨率鏡頭,圖像分辨率≥1920×1280,支持微小異物清晰成像
·
?檢測能力?
· 支持瓶型:1 mL–30 mL安瓿瓶、西林瓶,特殊規(guī)格可定制
· 檢測工位:主流設備支持44工位并行檢測,單次可處理20個樣品+2個標準品
· 檢測速度:2–6只/分鐘,兼顧效率與準確性
?軟件與合規(guī)性?
· 滿足GMP與21 CFR Part 11要求,具備四級權限管理、操作日志、電子簽名與審計追蹤功能
· 每種藥品建立獨立檢測參數(shù)數(shù)據(jù)庫,支持調檔復核
項目 | 要求 |
?環(huán)境溫度? | 10°C–45°C |
?相對濕度? | ≤65% 或 ≤90% |
?樣品預處理? | 供試品需平衡至室溫,靜置消泡≥10分鐘,避免氣泡干擾 |
?容器要求? | 安瓿/西林瓶透明無破損,印字不脫落不影響檢測 |
?禁用場景? | 不適用于混懸液、乳狀液、高粘度或易產生穩(wěn)定氣泡的制劑 |
?重復性驗證?
· 每個樣品至少檢測3次,結果相對標準偏差(RSD)≤10%
· 異常結果需用燈檢法復核,尤其適用于深色容器或色澤較深的制劑
·
?校準頻率?
· 中國藥典未強制周期,但廠商建議每6個月校準一次
· USP<788>明確要求每6個月進行系統(tǒng)驗證,包括:
· 體積精度測試
· 傳感器分辨率(10 μm粒子)
· 計數(shù)率與計數(shù)比測試(15 μm標準粒子)
?國際標準兼容性?
· ISO 21501-3規(guī)定液體顆粒計數(shù)器需驗證:
· 粒徑設置誤差
· 計數(shù)效率(≥50% @最小粒徑)
· 采樣體積誤差
· 粒子濃度限值
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